Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: swmRef=040150356
Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1329600215 |
Titel | Identification of novel genetic variation causing epilepsy using linkage analysis and next generation sequencing techniques / Monika Valeria Schlögl ; Gutachter: Thomas Meitinger, Marcus Deschauer ; Betreuer: Thomas Meitinger |
Person(en) |
Schlögl, Monika Valeria (Verfasser) Meitinger, Thomas (Akademischer Betreuer) Meitinger, Thomas (Gutachter) Deschauer, Marcus (Gutachter) |
Verlag | München : Universitätsbibliothek der TU München |
Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2024 |
Umfang/Format | Online-Ressource |
Hochschulschrift | Dissertation, München, Technische Universität München, 2024 |
Persistent Identifier | URN: urn:nbn:de:bvb:91-diss-20240320-1695926-1-7 |
URL | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:91-diss-20240320-1695926-1-7 (Verlag) (kostenfrei zugänglich) |
Sprache(n) | Englisch (eng) |
Schlagwörter | Epilepsie* ; Erbkrankheit* ; Kind* ; Epileptischer Anfall* (*maschinell ermittelt) |
DDC-Notation | 616.85 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |