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Online Ressourcen 1 Identifikation von Hochrisiko-Familien mit gynäkologischen Krebserkrankungen und hereditärem Tumorsyndrom
Hebel, Carina. - Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2024
Online Ressource
Artikel 2 Erratum zu: Genetik und genetische Diagnostik fokaler Epilepsien des Kindesalters – Was? Wann? Warum?
Enthalten in Clinical epileptology 7.3.2024: 1
Online Ressource
Online Ressourcen 3 Eine vergleichende Fragebogen- und Stammbaumstudie zum klinischen Nutzen familiärer Eigenanamnese bei Darmkrebs
Steiner, Sandra Isabell. - Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2023
Online Ressource
Online Ressourcen 4 Genetische Diagnostik bei Nierenerkrankungen im Erwachsenenalter
Schultheiß, Ulla Teresa. - Freiburg : Universität, 2023
Online Ressource
Online Ressourcen 5 Retrospektive Analyse bezüglich der Compliance von BRCA1/2- und CHEK2-Mutationsträgerinnen am Brustzentrum der Universitäts-Frauenklinik Tübingen im Zeitraum 01.01.2011–31.12.2016
Ribitsch, Alexandra. - Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2023
Online Ressource
Online Ressourcen 6 Risikowahrnehmung, krankheitsspezifische Angst und Informationsbedarf von Frauen mit erhöhtem Risiko für Brust- und Eierstockkrebs
Besch, Laura. - Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2023
Online Ressource
Artikel 7 Differenzierte Herangehensweise und Testung seltener genetischer Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
Enthalten in Monatsschrift Kinderheilkunde 25.4.2023: 1-7
Online Ressource
Online Ressourcen 8 Die Situation von Frauen mit einer pathogenen Variante in einem moderaten bis hoch-moderaten Risikogen für familiären Brustkrebs. Einblicke in die Erfahrungswelten und Bedürfnisse - ein qualitativer Ansatz
Stracke, Claudia. - Köln : Universitäts- und Stadtbibliothek Köln, 2022
Online Ressource
Online Ressourcen 9 „Direct to Consumer“-Gentestangebote (DTC GT) im Internet – Eine empirisch-ethische Untersuchung kommunikationsethischer Aspekte unter Berücksichtigung der Perspektive medizinischer Lai*innen mit Fokusgruppen
Schaper, Manuel. - Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2022
Online Ressource
Artikel 10 Diagnostik erblicher Netzhautdystrophien. Stellenwert molekulargenetischer Diagnostik aus Patientenperspektive
Enthalten in Der Ophthalmologe 21.3.2022: 1-7
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