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Online Ressourcen 1 Identifikation von Hochrisiko-Familien mit gynäkologischen Krebserkrankungen und hereditärem Tumorsyndrom
Hebel, Carina. - Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2024
Online Ressource
Online Ressourcen 2 Eine vergleichende Fragebogen- und Stammbaumstudie zum klinischen Nutzen familiärer Eigenanamnese bei Darmkrebs
Steiner, Sandra Isabell. - Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2023
Online Ressource
Online Ressourcen 3 Retrospektive Analyse bezüglich der Compliance von BRCA1/2- und CHEK2-Mutationsträgerinnen am Brustzentrum der Universitäts-Frauenklinik Tübingen im Zeitraum 01.01.2011–31.12.2016
Ribitsch, Alexandra. - Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2023
Online Ressource
Online Ressourcen 4 Risikowahrnehmung, krankheitsspezifische Angst und Informationsbedarf von Frauen mit erhöhtem Risiko für Brust- und Eierstockkrebs
Besch, Laura. - Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2023
Online Ressource
Online Ressourcen 5 Die Situation von Frauen mit einer pathogenen Variante in einem moderaten bis hoch-moderaten Risikogen für familiären Brustkrebs. Einblicke in die Erfahrungswelten und Bedürfnisse - ein qualitativer Ansatz
Stracke, Claudia. - Köln : Universitäts- und Stadtbibliothek Köln, 2022
Online Ressource
Online Ressourcen 6 „Direct to Consumer“-Gentestangebote (DTC GT) im Internet – Eine empirisch-ethische Untersuchung kommunikationsethischer Aspekte unter Berücksichtigung der Perspektive medizinischer Lai*innen mit Fokusgruppen
Schaper, Manuel. - Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2022
Online Ressource
Online Ressourcen 7 Epidemiologische Studie zum Kenntnisstand Schwangerer über pränataldiagnostische Untersuchungsmethoden
Stockhammer, Toni Moritz. - Rostock : Universität Rostock, 2020
Online Ressource
Bücher 8 Monoallelische Expression der Gene ABCC8 und KCNJ11 durch postzygotische paternale UPD 11p15 bei der fokalen Form des kongenitalen Hyperinsulinismus
Felgendreher, Ina. - Magdeburg, 2020
Vorhanden in Leipzig Vorhanden in Frankfurt
Bücher 9 Zu Grad, Konfiguration und Verlauf der Schallempfindungsschwerhörigkeit bei Kindern mit einer Connexin-26-Mutation
Al-Hazza, Aseel. - Würzburg, [2017]
Vorhanden in Leipzig Vorhanden in Frankfurt
Online Ressourcen 10 17 Jahre genetische Beratung bei Morbus Huntington
Witt, Constantin Nicolaj. - Bochum : Ruhr-Universität Bochum, 2016
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